Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - ondansetron - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Μεσογείων 243,, 154 51 154 51, Νέο Ψυχικό 210.6785800 - cytarabine - p.sv.inj.f (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 500 mg/vial - cytarabine 500mg - cytarabine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer l.t.d. england - celecoxib - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 400mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - tofacitinib - Αρθρίτιδα, ρευματοειδή - Ανοσοκατασταλτικά - Θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - Αντιεπιληπτικά, - Νευροπαθητικού painpregabalin pfizer ενδείκνυται για τη θεραπεία του περιφερικού και κεντρικού νευροπαθητικού πόνου σε ενήλικες. epilepsypregabalin pfizer ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης disorderpregabalin pfizer ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (ως μονοϋδρική) - Λευχαιμία, μυελοειδής - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:νεοδιαγνωσθείσα χρόνια φάση (cp) για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας-χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική (ph+ ΧΜΛ). cp, επιταχυνόμενη φάση (ap), και βλαστική φάση (bp) ph+ ΧΜΛ προηγουμένως σε θεραπεία με ένα ή περισσότερα αναστολέας της τυροσινικής κινάσης(s) [tki(s)] και για τις οποίες imatinib nilotinib και το dasatinib δεν θεωρούνται κατάλληλες θεραπευτικές επιλογές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ibrance ενδείκνυται για τη θεραπεία της ορμονικούς υποδοχείς (hr) θετική, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2) αρνητική τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού:σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης. και σε συνδυασμό με fulvestrant σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - talzenna ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με βλαστική brca1/2 μεταλλάξεις, που έχουν her2-αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Ασθενείς με ορμονικούς υποδοχείς (hr)-θετικό καρκίνο του μαστού θα πρέπει να έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με πριν από ενδοκρινική θεραπεία με ή θεωρούνται ακατάλληλα για την ενδοκρινική θεραπεία με.